大家好！今天让小编来大家介绍下关于先天缺齿怎么治疗_先天缺齿怎么治疗最好的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。
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1.牙齿缺损怎么办2.先天性牙齿缺失
牙齿缺损怎么办
您的牙齿可能既有牙体缺损、又有牙列缺损。 1.牙体缺损的修复方法： 牙体缺损是指各种牙体硬组织不同程度的质地和生理解剖外形的损坏和异常，它常表现为正常牙体形态，咬牙合及邻接关系的破坏。 牙体缺损的治疗方法有：充填法、修复法 充填法所使用的材料有：银汞合金、玻璃离子、光固化树脂 修复法所使用的材料有：金属、瓷 修复法所制作的修复体有：全冠、部分冠和嵌体 2、牙列缺损的修复方法： 牙列缺损是指牙列中部分牙缺失。造成牙列缺损的原因有龋病、根尖周病、牙周病、外伤、颌骨疾病及先天性牙胚缺失。 牙列缺损给患者带来的局部和全身的影响主要表现为咀嚼功能减退，发育功能障碍及美观的影响。 牙列缺损的治疗方法有固定义齿、活动义齿两大类型。 固定义齿所使用的材料有：金属、金属烤瓷牙、塑料牙三种，所制作的修复体有双端固定义齿、单端固定义齿、半固定义齿。 综上所述，金属烤瓷牙既能修复牙体缺损，又能修复部分牙列缺损。
先天性牙齿缺失
小孩一般在六岁的时候就开始换牙，不过并不是一次性换完，会持续比较长的一段时间，有可能是十几岁还在换。不少爸爸妈妈家的孩子已经有13岁了，在牙齿掉了这后就不长了，牙齿缺得太明显了。那么，13岁孩子缺牙怎么办?今天就来为大家详细的介绍一下。
13岁孩子缺牙怎么办13岁孩子缺牙要去医院检查，看看到底是什么原因，有问题就要及时治疗。长期缺牙危害：1、牙齿的重要功能是吸嚼食物，儿童缺少了牙齿，首先不能很好地咀嚼食物，影响营养物质的吸收，增加胃肠负担，久而久之，能引起消化不良等胃肠疾病。
2、牙齿有辅助发音的功能，特别是前门牙，对儿童学习准确、清晰的发音更为重要。前牙缺失，说话漏气，会形成口齿不清。
3、儿童颌骨正在发育，如果后牙缺失，缺牙侧面部下1/3重直距离会变短，使脸形左右不对称。缺牙时间过长，上下牙槽由于长期失去正常的咬关系，颌骨缺乏生理性的功能刺激，发展严重的能使颌骨吸收、萎缩。
如果您的孩子的牙齿不是在换牙期而牙齿缺失的话，请及时带孩子到正规的口腔医院进行治疗，因为每个小孩儿的牙齿情况不同，治疗方案当然也不同，北京齿康口腔医院会根据孩子的不同情况，不同要求制定个性化的矫正方案，保证牙齿矫正的效果。
13岁孩子缺牙治疗方法13岁孩子缺牙，首先应明确是部分牙齿生长较晚，还是先天性缺牙原因，所以需就诊检查，可通过x片确诊。一检查孩子颌骨内的对应部位是否有牙胚。如确定属于先天性牙齿缺失。若颗数较多就需要采取活动义齿修复。若只有单颗，其并不影响咀嚼功能时，可根据自身需求也可不做处理。
正常的换牙期是6-13岁，一般乳磨牙较容易龋坏，可能造成过早缺失，但在这个阶段，患者的牙列、面容、颌骨都没有达到发育完善的地步，具体修复方法如下：
1、如果是单颗牙缺失，比如左下方的一颗大牙缺失，可以先采用间隙保持器，把间隙维持住，待底下的恒牙长出后，就可将间隙保持器去除;
2、如果是连着两颗牙或者三颗牙缺失，则需给患者做一个活动义齿，首先主要是为了恢复咀嚼功能，因为咀嚼的功能性刺激才能造成颌骨的正常发育，此外，患者配戴活动义齿也有一定的时间，比如配戴1-2个月应要调整，因为底下的恒牙胚一直在发展，不能影响恒牙胚的发展。同时活动义齿的设计也要注意，因为活动义齿与挂钩的位置，不能影响正常牙齿的发育，同时活动义齿的配戴，等到患者18岁时，更换永久性活动义齿。
先天性缺牙的分类
在牙胚形成过程中未能发育和形成的牙称为先天性缺牙。根据其严重程度和是否伴有全身症状，可分为几类，但不同的文献对先天性缺牙的分类标准和名称表述不一。以往的文献多以先天性缺牙的严重程度将先天性缺牙分为：缺牙症，指缺少一到数个牙齿；少牙症，指多数牙齿未形成，且通常伴有系统性异常；无牙症，指极为严重的牙齿缺失，全口无牙。另有与上述分类标准相似，但用词不同，将其分为：个别牙缺失、部分无牙症、全部无牙症。Raymond等〔1〕认为以往的分类中所用词“部分无牙症(partial anodontia)”在字面上就有自相矛盾之处，是不科学的。
目前大多数学者〔2～4〕把先天性缺牙分为两类：个别牙缺失(hypodontia)，指先天性缺失一个或几个牙齿，通常不伴有全身症状。多数牙缺失(oligodontia)，指先天性缺失6个或6个以上牙齿(不包括第三磨牙)，通常伴发系统性异常和/或是某综合征的部分表现。而先天性无牙(anodontia)，被认为是先天性多数牙缺失的一种严重表现。
2 发生先天性缺牙的相关因素
先天性缺牙发生在牙齿发生的早期，即牙蕾形成期。其产生可有不同的原因：①胚胎期牙板发育受到物理障碍或者牙板断裂。例如，口-面-指(趾)综合征，下切牙区被增殖的系带所覆盖而对牙板产生机械性干扰。②空间受限，产生压力，使牙胚得不到最低限度的营养而退化，特别是第三磨牙。③造成上皮组织功能缺陷和/或其下方的间充质诱导失败。
人类咀嚼器官有退化减小的趋势，因而先天性缺牙与人类种族演化有关。早在1865年，达尔文就指出：人类牙齿的体积变小和牙齿的先天性缺失，与上、下颌骨在进化过程中变小的趋势有关。
目前，有许多研究已证明，先天性缺牙的发生与遗传因素有关，但在其确切的遗传传递方式和机制上，各学者的看法却不一致。其中主要的观点有：先天性缺牙具有①常染色体显性遗传特性；②常染色体隐性遗传特性；③多基因遗传的特性。大多学者的观点倾向于受环境影响的多基因遗传〔4〕。
近年来，随着在牙齿发育中各种分子，如转移因子、生长因子、受体分子、细胞表面分子、细胞间分子等的定位，及对其在牙齿发育期间调节作用的研究，使对先天性缺牙遗传因素的研究更加深入，但各学者的看法不一致。例如，Vastardis等〔5〕研究发现MXS1基因位点突变时，小鼠可表现为严重地多数缺牙；人类则表现为第二前磨牙和第三磨牙先天性缺失。此外，还有学者研究发现上皮生长因子(Epideral growth factor,EGF)、上皮生长因子受体(Epideral growth factor receptor,EGFR)、成纤维细胞生长因子(Fibroblast growth factor, FGF)在牙齿发育期有重要的作用。因而学者们提出EGF、EGFR、FGF等因子基因位点突变可引起先天性缺牙。而Arte等〔6〕采用链锁分析法，对7个患有先天性个别缺牙的芬兰家庭三代人做家系调查，并采取患者外周血，用PCR技术分析其指纹图谱，却排除了EGF、EGFR、FGF-3因子的基因位点是先天性个别缺牙基因突变的位点。Nieminen等〔7〕在研究切牙-前磨牙先天缺失的患者的基因时却未发现MXS1基因位点异常。
目前已有两个先天性缺牙伴有综合征的基因被克隆出来，一个是外胚叶发育不全(Ectodermal dysplasia, EDA)基因，该基因突变引起无汗型外胚叶发育不全，另外一个是Rieger综合征的基因〔8〕。
3 先天性缺牙的发生率
3.1 恒牙、乳牙先天性缺失的发生率
先天性缺牙很少发生在哺乳类动物。但如发生在人类时，恒牙较乳牙多见。恒牙先天性缺牙的发生率为2.3%～9.6%(不包括第三磨牙)，乳牙为0.1%～0.7%，且明显存在着种族差异，爱斯基摩人、印第安人、东方人发生率较高，黑种人发生率较低，男女比例为2：3。乳牙先天性缺失，其后继恒牙先天性缺失的发生率为75%～80%〔9〕。
对先天性缺牙发生率的报道，多数文献都未按先天性缺牙的分类统计，而且不包括第三磨牙，其原因可能是先天性多数缺牙和无牙发生率非常低；大规模人群调查时未拍X线片。
3.2 先天性缺牙在不同牙位的发生率
关于先天性缺牙好发牙位的报道很多，且明显存在着种族差异，有文献报道欧洲人先天性缺牙多见于下颌第二前磨牙，北美人多见于上颌侧切牙，日本人多见于下颌切牙〔1〕。第三磨牙先天缺失的发生率在各民族差异较大，非洲黑人的发生率为1.0%，日本人的发生率为30%。大部分资料显示先天性缺牙在恒牙的发生率最高的是第三磨牙，约为30%，其次为下颌第二前磨牙(0.8%～6.4%)，再次为上颌侧切牙(1.1%～3.2%)。乳牙的发生率由高到低的顺序是：下颌乳切牙、上颌乳切牙、乳尖牙。由此人类学家提出人类的牙列正处于一个过渡时期，将来牙列单侧的牙齿可能是：1个切牙、1个尖牙、1个前磨牙、2个磨牙〔1，9〕。
3.3 先天性多数缺牙和无牙的发生情况
先天性多数缺牙的发生率在恒牙列为0.3%，而乳牙列则更少见〔10〕。先天性无牙非常罕见，仅见于严重的外胚叶发育不全患者。据文献报道的125例先天性上、下颌同时发生无牙症中，乳牙列和恒牙列同时发生或仅恒牙列单独发生〔1〕。
4 先天性缺牙伴发的牙列异常的临床表现
先天性缺牙的特征是牙齿先天性缺失，它可以单独发生，但更多见的是伴发其它牙列异常。据报道先天性缺牙和过小牙（microdontia）趋向于在同一牙列发生，因而有学者认为过小牙、锥形牙（cone-shaped tooth)也是先天性缺牙的一种表现〔11〕。
先天性缺牙的牙列中伴发的其它牙列异常有：其它牙的先天性缺失、牙过小、锥形牙、牛型牙(taurodontism)、牙齿发育迟缓、萌出顺序异常、乳磨牙下沉、恒尖牙错位、第一恒磨牙异位萌出、牙列间隙增宽、牙列拥挤、牙槽骨发育不足等〔9～12〕。Symons等〔11〕对176名先天缺失一个或多个第二前磨牙患者的各种牙列畸形所占的比例进行了统计。结果为：其它牙先天缺失占63.6%，恒牙埋伏占13.1%，乳磨牙下沉占9.7%，牙列拥挤占6.8%，中线偏斜(上颌)占6.8%,牙列间隙增宽占3.6%，牙异位萌出占2.8%，迟萌占2.8%。
先天性缺牙所伴发的其它牙列异常中，最常见的是其它牙的先天性缺失。在第三磨牙先天性缺失的患者中，其它牙先天性缺失的发生率比正常人群高，为：下颌第二前磨牙为32%，上颌侧切牙为21%，上颌第二前磨牙为15%，下颌侧切牙为12%，上颌尖牙为7%，下颌中切牙为4%，下颌第一前磨牙和尖牙、上颌第一前磨牙为1%〔9〕。
5 先天性缺牙的治疗原则
先天性缺牙治疗方案的选择，必须在做全面检查后，根据患儿侧貌，缺牙的位置、数目及牙列排列情况决定〔1，9〕。一般前牙先天性缺失的患者首先应考虑美观问题，后牙先天缺失的患者以功能为主。目前常用正畸方法是关闭间隙、集中间隙或保持间隙以种植体或义齿修复，对于牙槽骨发育不足的多数缺牙和无牙的患者可采用外科手术植骨，术后种植体或义齿修复。
6 伴发先天性缺牙的全身系统性疾病
先天性缺牙可单独发生，也可作为系统性异常和/或是某综合征的部分表现。先天性缺牙已在120多种综合征中被描述。以下的系统性异常或综合征通常伴有先天性多数牙缺失〔1，9，12〕。
6.1 外胚叶发育不全(Ectoderrmal dysplasia)
有学者把外胚叶发育不全分为117种类型，但对外胚叶发育不全的定义和分类还没有统一的看法。患者临床表现为头发、体毛缺乏或稀少，皮肤干燥，部分或全部汗腺缺乏，前额突出，鞍状鼻，口腔中最突出的表现是先天性多数缺牙，余留牙间隙增宽，牙形矮小呈锥形，唇系带发育不良等畸形。
6.2 口-面-指(趾)Ⅰ和Ⅱ型综合征(Oro-facial-digital Ⅰ and Ⅱ syndromes)
患者下切牙不发育，牙齿稀少，指(趾)并指(趾)，指(趾)过短或弯曲。
6.3 Rieger综合征(Rieger syndrome)
颜面骨部分缺损，前颌骨发育不足，上颌前牙先天性缺失，角膜、虹膜发育不全。
6.4 颅骨下颌骨皮肤发育不全(Craniomandibular dermatodysostosis)
是非常罕见的疾病，患者上、下颌骨中部发育不良，下颌中切牙先天性缺失。■
作者单位：邓清(铁道大学儿童口腔医学研究所，上海 200072)
